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2014年2月24日 星期一

氫水還原健康-氫氣治療多器官功能衰竭

 作者:王群光醫師

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 多器官功能衰竭(MOF) 是一種病因繁多、發病機制複雜、病死率極高的臨床綜合徵。 MOF 是指機體在經受嚴重損害(如嚴重疾病、外傷、手術、感染、休克等)後,發生兩個或兩個以上器官功能障礙,甚至功能衰竭的綜合徵。 MODS 是與應激密切相關的急性全身性器官功能損害。MOF 的發病機理非常複雜,多數觀點認為,儘管病因多種多樣,導致 MOF 發生髮展的機制是共同的。當機體經受打擊後,發生全身性自我破壞性炎性反應過程,稱為全身性炎性反應綜合徵( Systemic Inflammatory Response Syndrome , SIRS )。在感染或無感染的情況下均可發生 SIRS , SIRS 最終導致 MOF 。 治療 MOF 的主要措施 1.消除引起 MOF 的病因和誘因,治療原發疾病。 2.改善和維持組織充分氧合 3.保護肝、腎功能 4. 營養支持及代謝調理5. 合理應用抗生素。 6. 抗氧化劑、自由基清除劑的應用 7. 特異性治療。第四軍醫大學西京醫院麻醉科去年曾經發表 氫氣治療膿毒症 的文章,這個報導是上次文章的基礎上的進一步延伸。該研究採用酵母浸液腹腔注射誘導動物發生多器官功能衰竭,通過呼吸2%的氫氣,發現能有效提高動物生存率,提高器官抗氧化能力,減輕血液和器官炎症反應指標。研究說明氫氣呼吸能有效治療膿毒症之多器官功能衰竭,是一篇不可多得的優秀研究。值得學習,不過有一點遺憾的是,本研究採用的研究指標中有關於形態學的研究,但沒有提供相關照片,是比較遺憾,感覺數據中相對硬的指標不足。當然這不影響該論文的質量。
能在比較有影響力的休克雜誌上發表,也算是該研究水平的一個說明。該課題組在氫氣治療系統炎症方面的研究在國際上領先其他小組。到目前為止,關於採用呼吸氫氣治療疾病的研究仍不足10篇,其中這個小組已經發表2篇。日本今年的學術年會中,日本氫氣研究奠基人太田成男教授專門對他們的工作進行介紹,說明他們在氫氣生物學效應研究方面處於領先地位。
這是來自日本最新研究,文章發表在 Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 。題目為Hydrogen-rich electrolyzed warm water represses wrinkle formation against UVA ray together with type-I collagen production and oxidative-stress diminishment in fibroblasts and cell-injury prevention in keratinocytes
Shock. 2010 Mar 23. [Epub ahead of print]
HYDROGEN GAS IMPROVES SURVIVAL RATE AND ORGAN DAMAGE IN ZYMOSAN-INDUCED GENERALIZED INFLAMMATION MODEL. Xie K , Yu Y , Zhang Z , Liu W , Pei Y , Xiong L , Hou L , Wang G.
1Department of Anesthesiology, General Hospital of Tianjin Medical University, Tianjin 300052, PR China. 2Department of Anesthesiology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an 710032, Shaanxi Province, PR China. 3Department of Neurosurgery, Xijing Institute of Clinical Neuroscience, Xiing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an 710032, Shaanxi Province, PR China.

Sepsis/Multiple organ dysfunction syndrome (MODS) is the leading cause of death in critically ill patients. Recently, it has been suggested that hydrogen gas (H2) exerts a therapeutic antioxidant activity by selectively reducing hydroxyl radical (.OH, the most cytotoxic ROS ). We have found that H2 inhalation significantly improved the survival rate and organ damage of septic mice with moderate or severe cecal ligation and puncture (CLP). In the present study, we investigated the effects of 2% H2 treatment on survival rate and organ damage in zymosan-induced generalized inflammation model. Here, we found that 2% H2 inhalation for 60 minutes starting at 1 and 6 hours after zymosan injection, respectively, significantly improved the 14-day survival rate of zymosan-challenged mice from 10% to 70%. Furthermore, zymosan-challenged mice showed significant multiple organ damage characterized by the increase of serum biochemical parameters (AST, ALT, BUN and Cr), as well as lung, liver and kidney histopathological scores at 24 hours after zymosan injection, which was significantly attenuated by 2% H2 treatment. In addition, we found that the beneficial effects of H2 treatment on zymosan-induced organ damage were associated with the decreased levels of oxidative product, increased activities of antioxidant enzyme as well as reduced levels of early and late proinflammatory cytokines in serum and tissues. In conclusion, this study provides evidence that H2 treatment protects against multiple organ damages in zymosan-induced generalized inflammation model, suggesting that the potential use of H2 as a therapeutic agent in the therapy of conditions associated with inflammation -related MODS.

PMID: 20351628 [PubMed - as supplied by publisher]



資料來源 http://website14.vipcase.net/html/front/bin/ptdetail.phtml?Part=Thesis07&Category=313345 

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氫氣的抗皺美容效果研究

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 不久前曾經有韓國學者用動物試驗證明《氫氣洗澡能對抗紫外線》引起的動物皮膚損傷。本研究採用體外細胞學研究並進行了人體試驗。使用溫電解富氫氣水,溫度為41度,氫氣的溶解量為1.13 ppm,氧化還原電位為-741 mV。普通水中氫氣的含量為0.01 ppm以下(沒有測定出),氧化還原電位為+184 mV。選擇皮膚相關的纖維母細胞OUMS-36和角質細胞HaCaT用於紫外線損傷試驗。結果發現,3-5天后氫水可以使OUMS-36細胞I型膠原合成增加1.85到2.03倍,免疫組織化學染色顯示I型膠原主要分佈在細胞核周圍。細胞增殖及細胞毒性(WST-1)和細胞凋亡與壞死(Hoechst 33342)檢測結果發現,氫氣水可以顯著保護HaCaT角質細胞的DNA損傷,如細胞核固縮、核酸片斷形成等。氯化硝基四氮唑藍(NBT)光化還原法證明氫氣對兩種細胞的超氧陰離子產生都具有抑制作用。
人體抗皺效應試驗採用氫氣水沐浴,6名日本人參加,每天使用氫氣含量為0.2-0.4 ppm的水進行沐浴,連續3個月。通過第90天與試驗前頸和背部皮膚的比較,發現其中4名受試者頸和背部皮膚皺紋明顯減少。研究提示,氫氣水洗可通過清除活性氧作為日常皮膚防紫外線輻射損傷和抗皺手段。
這是來自日本最新研究,文章發表在 Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 。題目為Hydrogen-rich electrolyzed warm water represses wrinkle formation against UVA ray together with type-I collagen production and oxidative-stress diminishment in fibroblasts and cell-injury prevention in keratinocytes
來自日本廣島大學,生命與環境科學系的Shinya Katoa, 1, Yasukazu Saitoha, 2, Keizou Iwaib, Nobuhiko Miwa等作者認為,本研究的亮點為:通過試驗證明,氫氣水可促進纖維細胞膠原合成,清除自由基,抑制角質細胞死亡。臨床研究證明氫氣水沐浴具有抗皺效應。
本人評論,雖然這個研究非常有意思,畢竟是關於抗皮膚衰老首次進行的人體試驗。但研究存在一些缺陷,細胞學試驗證據不足,沒有針對膠原蛋白合成的原因進行探討,實際上皮細胞合成膠原的調節方式已經比較清楚,氫氣如何影響這些途徑是非常容易進行分析和研究的,至少要針對一些比較重要的信號分子進行檢測。人體試驗樣本量太少,只有6個,而且只有4個有效,必須有10-20個人的數量才能算小樣本的小型試驗,這樣的小規模試驗無法證明這種手段的有效性。很難排除偶然性和人為因素的幹擾。

英文摘要和目錄富氫電解暖水 (HW) 準備在 41 ° C 和展出溶解的氫氣(生署) 1.13 ppm 和-741 氧化還原電位 (ORP) 低於 0.01 p p m 和 +184 相比 mV mV 的定期暖水 (RW)。成纖維細胞 OUMS 36 和角質形成細胞 HaCaT 被用來檢查硬體對長波紫外線光照射的影響。類型-我膠原合成 18.5-到 2.03 倍更盛的 3-5 天 OUMS 36 成纖維細胞,烏爾比硬體應用和當地語系化優先圍繞原子核的 immunostain 所示。硬體應用大大阻止細胞死亡與 DNA 損傷核凝結和長波紫外線誘導 HaCaT 角質形成細胞作為計算一類-1 和 Hoechst33342 的化驗所估計的碎片等。硬體顯著抑制長波紫外線誘導生成的細胞內超氧陰離子自由基在這兩個儲存格行根據 NBT 測定中。使用硬體沐浴臨床評估皺鎮壓。六日本受試者們參加審訊的 HW 泳 (生署、 0.2-0.4 ppm) 3 個月的每一天。HW 沐浴大大改善在脖子後面的四個科目中起皺,而 0 天 90十五天。因此,硬體可作為日常護膚品來壓制的清除活性氧和促進類型的長波紫外線誘發皮膚損害賠償-我膠原合成的真皮。

亮點► 電解富氫暖水 (HW) 促進類型-我的成纖維細胞膠原合成和抑制細胞死亡的角質形成細胞,隨附於淬火 UVA 派生的細胞內活性氧。► 此外,硬體洗澡的臨床研究表明與 0 天 90十五天的鎮壓皺紋形成。► 因此,連續的應用程式的硬體減少氧化應激的皮膚,並期望以防止皺紋形成。 Loader.rt("abs_end") ;Loader.feature('lp_embed').qCode ("loadEmbedContent (EMBED_APC,embedAPCModule) ;")關鍵字: 氫的水 ;紫外線 A ;型膠原蛋白的 ;螢光蛋白免疫染色 ;氧化應激 ;氫水浴 ;抗皺鎮壓
文章大綱
1. 簡介
2. 材料和方法
2.1. 細胞培養
2.2. 製備富氫電解暖水 (HW) 及含硬體介質
2.3. 富氫電解暖 (HW) 和蛋白免疫染色的應用型膠原 OUMS 36 成纖維細胞中
2.4. 細胞內活性氧生成由 NBT 檢測 OUMS 36 成纖維細胞的審查
2.5. 細胞活力測定與 DNA wst-1-劈裂和 HaCaT 角質細胞內的活性氧生成
2.6. 日常 HW 洗浴鎮壓皺紋形成的臨床評價
2.7. 統計分析
3. 結果
3.1. 對類型的硬體影響-我膠原生產及抗氧化活性長波紫外線對成纖維細胞 OUMS 36
3.2. 硬體對長波紫外線損傷 HaCaT 角質形成細胞的防禦作用
3.3. 硬體洗浴鎮壓皺紋形成的臨床評價
4. 討論
5. 結論
引用



資料來源 http://website14.vipcase.net/html/front/bin/ptdetail.phtml?Part=Thesis06&Category=313345 

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氫氣可治療心臟移植後損傷

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研究背景:最近關於醫學氣體,包括一氧化碳和氫氣證明有很好的治療作用,本研究主要是評價單獨呼吸一氧化碳、氫氣和聯合呼吸兩種氣體對心臟冷缺血再灌注損傷的作用。冷缺血再灌注損傷是關於器官移植方面最重要的研究課題,其實質和目的是研究器官體外保護。

研究方法是採用同種異體心臟移植,心臟進行6或18小時的體外處理。通過觀察存活率、形態學、細胞凋亡、有關標誌基因表達等指標。以判斷單獨呼吸一氧化碳、氫氣和聯合呼吸兩種氣體對心臟冷缺血再灌注損傷的治療作用。結果:6小時冷缺血再灌注後,呼吸2%的氫氣或250 ppm一氧化碳能降低心臟損傷。 18小時冷缺血再灌注可造成更嚴重的心臟損傷,單獨呼吸氫氣或一氧化碳均不能有效保護。聯合呼吸2%的氫氣和250 ppm一氧化碳能顯著改善心臟損傷,可降低心臟梗死體積、血清 troponin I 和 CPK 水平。 單獨呼吸氫氣可明顯降低MDA和 box-1 水平。一氧化碳能部分保護氧化損傷,但可顯著降低炎症因子的mRNA的表達水平和細胞凋亡。結論:兩種氣體能從不同角度發揮作用,聯合使用能取得更好的效果。
一氧化碳和氫都可以保護器官損傷,本研究主要是研究聯合應用是否可以獲得更好的效果,採用形態學、酶學等常規技術方法,研究證明確實能達到協同治療效果。該研究是氫分子醫學的最新文章,是來自美國Pittsburgh大學器官移植中心,過去他們曾經在 小腸移植 和 腎臟移植 方面發表了文章。現在的研究屬於心臟移植。按照常規的思路,估計他們也有關於肝臟移植的研究。
Nakao教授 最近與我進行了很多關於氫的生物學效應方面的探討,並把我介紹給許多日本這個領域的教授,給我的幫助非常大,感覺他是一個非常優秀的學者。他目前發表論文已經有100多篇,有許多高質量的文章,過去他的興趣主要是一氧化碳,現在開始對氫氣的效應十分關注,美國現在共發表6篇論文,其中他發表了3篇,其中2篇5分以上,質量是最好的,作為一個40歲左右的臨床醫生,能有這些成就非常不容易。
ABSTRACT
Background : Recent advances in novel medical gases, including hydrogen and carbon monoxide (CO), have demonstrated significant opportunities for therapeutic use. This study was designed to evaluate the effects of inhaled hydrogen, CO, or both on cold ischemia/reperfusion (I/ R) injury of the myocardium.
Methods : Syngeneic heterotopic heart transplantation was performed in rats after 6 or 18 hours of cold ischemia in Celsior. Survival, morphology, apoptosis, and marker gene expression were assessed in the grafts after in vivo inhalation of hydrogen (1-3%), CO (50- 250 ppm), both, or neither. Both donors and recipients were treated for 1 hour before and 1 hour after reperfusion.
Results : After 6 hours cold ischemia, inhalation of hydrogen (>2%) or CO (250 ppm) alone attenuated myocardial injury. Prolonged cold ischemia for 18 hours resulted in severe myocardial injury, and treatment with hydrogen or CO alone failed to demonstrate significant protection. Dual treatment with hydrogen and CO significantly attenuated I/R graft injury, reducing the infarcted area and decreasing in serum troponin I and CPK. Hydrogen treatment alone significantly reduced malondialdehyde levels and serum high-mobility group box-1 protein levels as compared with air-treated controls. In contrast, CO only marginally prevented lipid peroxidation, but suppressed I/R-induced mRNA upregulation for several proinflammatory mediators and reduced graft apoptosis.
Conclusions : Combined therapy with hydrogen and CO demonstrated enhanced therapeutic efficacy via both antioxidant and anti-inflammatory mechanisms, and may be potentially a clinically feasible approach for preventing cold I/R injury of the myocardium.




資料來源 http://website14.vipcase.net/html/front/bin/ptdetail.phtml?Part=Thesis05&Category=313345 

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氫水還原你健康--氫水能解酒嗎?

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這篇文章的主題是證明電解水能解酒,電解水的研究已經有很多年了,發現具有抗氧化作用,對糖尿病、腎臟疾病和各類氧化損傷具有治療作用,也有一些人體實驗的證明。主要的依據是電解水俱有比較強的還原電位。但隨著氫氣效應的發現,目前更趨向認為這種作用與水中溶解有大量氫氣有關係。這個文章通過檢測動物血液中酒精濃度、肝臟的功能和酒精代謝的酶、抗氧化指標,證明電解水俱有解酒的功能。這個工作對我們具有一定借鑒意義,我們也可以證明氫水俱有同樣的作用,這樣就可以明確電解水作用的本質與酸鹼性沒有關係,就可以對那些宣稱什麼鹼性水治療疾病的報導致命的打擊。



資料來源 http://website14.vipcase.net/html/front/bin/ptdetail.phtml?Part=Thesis04&Category=313345 

"氫水"還原健康:中性電解水的生物安全性或基因毒性實驗

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該工作來自美國匹大的器官移植中心,看來他們在器官移植方面氫氣治療效果的研究將繼續保持領先。到目前為止,他們已經正式發表了呼吸氫氣治療小腸移植後組織炎症反應,聯合呼吸一氧化碳和氫氣治療心臟移植後心臟損傷和長期(180天)飲用氫水對腎臟移植後腎病及氫水對心臟移植引起的器官排斥反應。根據我的了解,他們將會發表機械呼吸引起的肺損傷和氫水對人的代謝綜合徵治療效果的文章。這樣他們將有6篇比較高質量的文章發表,這個內容是屬於會議摘要,對我們了解同行進展是非常重要的。




資料來源 http://website14.vipcase.net/html/front/bin/ptdetail.phtml?Part=Thesis03&Category=313345 

"氫水"還原健康:中性電解水的生物安全性或基因毒性實驗

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實際上關於電解水生物效應的爭論已經很久了,許多人認為電解水是一種概念水,根本沒有治療疾病的作用。特別是在中國,從事電解水研究和市場銷售的人員大部分把電解水的作用歸因於鹼性水的作用,認為是通過使身體鹼性化來中和酸毒。這樣的說法對需要嚴謹的實驗證據說話的現代生命科學的學者來講,顯然是一種胡說八道。造成這樣說法的另一個可能原因是,日語中氧化的中文字是酸化,因為我們知道氧氣的英文含義是成酸氣體。我就看到過許多從日語翻譯的資料中把氧化直接翻譯(沒翻譯)為酸化,這更加造成人們的混亂。實際上,現在日本從學界到商界都對電解水與鹼性水進行了概念上的更新。特別是從07年發現氫氣的效應後,對電解水的作用有了比較理想的解釋方案。過去學術上,對電解水的生物學作用認為是電解水中有所謂的活性氫,就是認為電解水中存在大量“活性氫原子”,可以說這個概念在過去解釋一些現象曾經發揮了一定作用,但是,這種說法實際上是站不住腳的,甚至是完全錯誤的。從電解水製備方法來講,氫原子在電解水中確實有可能存在,但不是治療疾病的原因。因為,活性氫原子是一種典型的自由基,如果大量使用,不僅不能治療疾病,而且會導致機體傷害。
但現在逐漸對電解水的作用有了比較統一的認識,這是值得肯定的。儘管我認為電解水不是將來的發展趨勢。



資料來源 http://website14.vipcase.net/html/front/bin/ptdetail.phtml?Part=Thesis02&Category=313345 

氫分子(H2)可改善各種病症

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如:
高或低血壓、膽固醇、肝臟功能、癌症、心絞痛、心肌硬塞、痛風尿酸、血糖、哮喘和過敏性皮炎,等等。

CLINICAL IMPROVEMENTS OBTAINED FROM INTAKE OF
HYDROGEN-ENRICHED WATER (1985-2005)
(From A NEW PROPOSAL OF 'HYDROGEN-ENRICHED WATER' BASED MEDICINE
by Dr. Hidemitsu Hayashi, M.D, Water Institute
Presentation at the 6th Symposium on International Integrative Medicine)

  • Improvement of blood sugar and HbA 1c levels in diabetes在糖尿病改善血糖和糖化血紅蛋白水平
  • Improvement of peripheral circulation in diabetic gangrene. ‧改善末梢循環及糖尿病壞疽
  • Improvement of liver function in hepatic diseases, cirrhosis of liver, hepatitis.改善肝臟疾病,肝硬化,肝炎的肝功能
  • Improvement of uric acid levels in gout.改善痛風尿酸水平
  • Improvement of cholesterol levels. 改善膽固醇水平
  • Improvement of gastroduodenal ulcers and prevention of recurrences. 改進的胃十二指腸潰瘍與預防復發
  • Improvement of cholesterol level; hypertension, angina, myocardial infarction. 改善膽固醇水平,高血壓,心絞痛,心肌梗死
  • Improvement of hypertensive or hypotensive disorders改善高血壓或低血壓病
  • Improvement of hypersensitive disorders; urticaria ; atopic dermatitis, asthma etc. 改善過敏性疾病;蕁麻疹,過敏性皮炎,哮喘等
  • Improvement of so called specific diseases; Behcet syndrome, Crohn disease, ulcerative colitis, Kawasakis disease. 改進的所謂特定疾病;白塞綜合徵,克羅恩病,潰瘍性結腸炎,川崎氏症。
  • Improvement of autoimmune disorders; rheumatism, SLE,改善過敏性疾病;蕁麻疹等
  • Improvement of dysmenorrhea, climacteric disorders. 改進經痛,更年期障礙
  • Improvement of malignant tumors; hepatoma, cancer, metastatic tumors 改進的惡性腫瘤,肝癌,癌症,轉移性腫瘤等
  • Improvement of general malaise, chronic constipation & diarrhea as well as persistent diarrhea occurred after gastric resection. 。改善全身不適,慢性便秘,腹瀉以及胃切除後發生持久性腹瀉。
  • Improvement of dehydration in infants with vomiting and diarrhea caused by viral infection。改善病毒感染引起的嘔吐和腹瀉而導致的嬰幼兒脫水
  • Improvement of hyperbilirubinemia in newborns。新生兒高血膽紅素症的改善
  • Experiences of pregnant women who took reduced water during their pregnancy; almost no emesis, smooth delivery, slight jaundice, enough lactation, smooth and satisfactory growth of newborns. 14。孕婦在懷孕期間幾乎沒有嘔吐,順利生產,輕微黃疸,哺乳足夠,順利和令人滿意的新生兒增長。
Since 1990, the expression of ' Active oxygen species should be major cause for every disease' has become very popular in medical field. It has become possible, therefore, to postulate that abundant hydrogen in drinking water should have played vital roles in scavenging active oxygen species.
In other words, such postulation only could explain well the reason why various improvements described above could have been obtained from intake of hydrogen-rich water.
Devices to produce reduced water were introduced into our clinic in May 1985. Based on the clinical experiences obtained in the past 15 years, it can be said that introduction of electrolyzed-reduced water for drinking and cooking purpose for in-patients should be the very prerequisite in our daily medical practices.

It is because any dietary recipe cannot be a scientific one if property of water taken by the patients is not taken into consideration.

The Ministry of Health and Welfare in Japan announced in 1965 that the intake of reduced water is effective for restoration of intestinal flora metabolism



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